A pequena Débora, moradora de Cabo Frio, está precisando de sua ajuda. Ela luta desde os sete dias de vida contra a doença falciforme, descoberta no teste do pezinho. Uma doença genética e hereditária que se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos.
São mais de 200 mil pessoas só no Brasil com a doença, que é afrodescendente.
“Ela hoje tem 10 anos e pode desenvolver diversas doenças, como, por exemplo, o AVC. Pode também causar uma “explosão” do baço. E a pior de todas é uma reação, tipo um entupimento da veia, que gera muita dor e ela usa morfina. E faz o uso da quimioterapia em cápsula. A dor é comparada a dos ossos serem esmagados. Ela já teve 18 pneumonias, ficou 16 dias no CTI no Covid, já tomou 62 sacos de sangue”, diz o pai Dawson.
Rutemberg, mãe da Débora, explica que precisa arrecadar fundos para gerar um filho 100% compatível para doar a medula para a Débora. Isso só é possível através da fertilização in vitro.
Sendo assim, os pais de Débora criaram uma “vakinha” online e também uma rifa, valendo um celular, que vai correr no dia 24 de dezembro.
Além de contribuir com o tratamento, você tem a chance de ganhar um celular novo.
“Tenho fé e convicção que minha filha será curada. E vou gerar o meu milagre para a cura da minha filha”, disse Rutemberg.
Segue o link da Vakinha:
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/cura-da-debora-anemia-falciforme
Link da rifa do celular:
https://bit.ly/SorteiodeCelular
